A universidade não divulgou informações sobre o participante do estudo que apresentou reações adversas, mas destacou que está comprometida com a segurança dos voluntários e com "os mais altos padrões de conduta".

No Brasil, a retomada dos testes depende de liberação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), após um pedido formal. O órgão afirmou, contudo, que não foi comunicado oficialmente pela autoridade sanitária britânica.

"Para que a reativação do estudo clínico ocorra no Brasil, a Anvisa espera receber nos próximos dias o peticionamento da empresa AstraZeneca (...) A Anvisa reitera que está comprometida com a celeridade na análise de todos os dados. Ao mesmo tempo, trabalha para garantir a segurança dos participantes do estudo clínico no Brasil", informou.

São cerca de 5 mil voluntários envolvidos no estudo no país. Já há, também, acordo firmado entre o Ministério da Saúde e a AstraZeneca para que o imunizante seja produzido no Brasil após uma eventual aprovação.